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项目专员(PMO)

面议
北京-北京 -海淀区 |不限经验 |大专学历
加班补助 交通补助 生日福利 绩效奖金
2024-05-18 更新被浏览:
职位描述
到岗时间:不限 性别要求:不限性别 婚况要求:不限婚况 岗位职责:1协助项目经理完成项目管理相关工作,包括:1.1协助项目经理完成项目文档的建立、更新与日常维护;1.2按照项目管理计划对项目进度进行追踪与确认、对项目费用进行管理与监控(初步审核、记录、监控等)、对项目工时进行收集、初步审核、汇总、监控等;1.3协助项目经理进行供应商的筛选与评价;1.4协助项目经理完成项目管理体系要求表格(干系人登记册、项目基本规则、沟通日志等)的日常更新与维护;1.5负责项目会议的组织、召开、会议记录与问题追踪;1.6对项目文件包含监查员文件进行文件追踪、审核与存档;1.7完成项目经理指派的其他临时任务;2负责项目物资采购与管理,包含物资的准备、印刷、申请、发放、回收等;3参与项目质控或验收并撰写报告;4完成部门领导指派的其他临时任务。任职要求:1、充分了解公司的经营目标,以及PMO部门工作目标;2、接受过PMP培训;3、从事过临床试验项目的日常管理工作;4、能够熟练使用各种office办公软件;5、熟悉临床试验项目管理的相关软件、工具;6、有很好的沟通能力,以及文字撰写能力。7、有半年以上CRC或CRA经验的优先考虑。
职位发布者
最近在线时间:2022-11-06 16:11
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地址:北京海淀区银谷大厦15层1501 查看上班路线
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北京春天医药简介: 春天医药2004年在北京成立,是一家具有丰富的医药行业经验和信息资源优势的合同研究组织(CRO)。春天医药致力于健康事业的发展,为药品的研发评价提供一系列优质的服务,包括国内外药品注册代理、非临床研究服务、Ⅰ- Ⅳ期临床研究服务、数据管理及统计分析服务、临床试验的监查和稽查服务、受试者招募、项目管理培训。  13年的发展,春天医药在肿瘤、心血管、内分泌和精神神经科积累了丰富的临床研究和管理经验,涉足过的研究领域有泌尿、麻醉和呼吸等专业。在这些专业领域春天积累了强大的专家学术团队,相关专业学术带头人和春天医药均有过愉快的合作,并为春天的发展提供持续的学术支持。  在新药注册法规不断完善的过程中,春天在不断的前瞻性的规范和提高行业标准。建立和完善临床试验项目管理相关SOP、实现数据的电子化提交、引进ISO9001质量管理体系,春天努力构建和提高行业标准,旨在规避临床试验管理风险,保证临床试验质量的持续稳定提高。  临床试验过程中,我们实施规范监查,重视受试者健康教育,记录真实,评价客观,使药品的安全性和有效性得到真实体现,给医生和患者留下深刻美好的印象,为药品的上市及学术推广奠定坚实的基础。如想了解公司情况请登录公司网站: www.proswell.com.cn
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